• Препараты для потенции
• Дапоксетин для мужчин инструкция по применению цена отзывы

Дапоксетин — описание вещества, фармакология, применение.

Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Читать отзыв Дапоксетин лучшее, что я пробовал от преждевременной эякуляции. Дапоксетин принимал пол таблетки за 1 час до акта и эффект отличный. Я заметил, что от Пи форса лучше эрекция, а вот акт заканчивался быстрее, чем с Дапоксетином. Их характерная черта – способность тормозить наступление оргазма. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно. Конечно, грешу на себя из-за того, что не обращаюсь к врачам, это не правильно. Препарат начинает действовать уже поле первого приема таблетки, даже если вы никогда не принимали препарат прежде. Дапоксетин относится к антидепрессантам группы СИОЗС (ингибиторов захвата серотонина). Дапоксетин (Dapoxetine) - инновационный препарат для лечения преждевременной эякуляции.

Дапоксетин - отзывы, аналоги, инструкция

Однако длительный приема дапоксетина позволяет добиться более выраженного эффекта. Показания к применению Дапоксетин предназначен для мужчин при раннем семяизвержении. Способ применения Дапоксетин принимается во внутрь, без учёта времени приёма пищи за 1-2 часа до предполагаемого полового акта.

Минимальная суточная доза состовляет 30 мг (1/2 таблетка). Увеличивать дозу до максимальной рекомендуется лишь в тех случаях, если приём минимальной дозы не... Препарат Дапоксетин-СЗ предназначен для лечения преждевременной эякуляции у мужчин в возрасте от 18 до 64 лет. Препарат Дапоксетин-СЗ можно применять только у пациентов, соответствующих следующим критериям: интравагинальное время задержки эякуляции (ИВВЗЭ) Дапоксетин представляет собой мощный селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) с концентрацией полумаксимального ингибирования (IC50) 1.12 н М, метаболизирующийся в организме до основных метаболитов - дезметилдапоксетина (IC50У пациентов, получавших одновременно СИОЗС и ингибитор МАО, описаны серьезные, иногда смертельные реакции, в т.ч.

гипертермия, ригидность, миоклонус, расстройства вегетативной нервной системы с возможным быстрым колебанием показателей жизненных функций, а также изменение психического состояния, в т.ч. сильное возбуждение, прогрессирующее до делирия и комы. Эти реакции также наблюдались у пациентов, недавно прекративших прием СИОЗС и начавших лечение ингибиторами МАО. В некоторых случаях симптомы напоминали злокачественный нейролептический синдром. Данные о совместном применении СИОЗС и ингибиторов МАО у животных позволяют предположить, что эти препараты могут синергически повышать АД и вызывать поведенческое возбуждение.

Препарат "Дапоксетин" отзывы врача. Инструкция по применению и аналоги.

Поэтому дапоксетин нельзя принимать одновременно с ингибиторами МАО и в течение 14 дней после прекращения их приема. Аналогично, ингибиторы МАО нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема дапоксетина. Тиоридазин удлиняет интервал QTc, что сопровождается желудочковой аритмией.

Препараты типа дапоксетина, которые ингибируют изофермент CYP2D6, по всей видимости, ингибируют метаболизм тиоридазина. Ожидается, что вызываемое этим повышение уровня тиоридазина будет усиливать удлинение интервала QTc.   Дапоксетин нельзя принимать одновременно с тиоридазином и в течение 14 дней после прекращения его приема.  

Аналогично, тиоридазин нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения приема дапоксетина. Как и в случае одновременного применения с другими СИОЗС, применение дапоксетина одновременно с серотонинергическими препаратами (включая ингибиторы МАО, L-триптофан, триптаны, трамадол, линезолид, СИОЗС, ингибиторы захвата серотонина и норэпинефрина, литий и препараты зверобоя продырявленного [Hypericum perforatum]) может повышать частоту серотонинергических нежелательных реакций.

Дапоксетин нельзя принимать одновременно с другими СИОЗС, ингибиторами МАО и другими серотонинергическими препаратами и в течение 14 дней после прекращения применения этих препаратов. Аналогично, эти препараты нельзя принимать в течение 7 дней после прекращения применения дапоксетина. Применение дапоксетина одновременно с препаратами, действующими на ЦНС (например, противоэпилептические препараты, антидепрессанты, нейролептики, анксиолитики, снотворные препараты с седативным действием) у пациентов с преждевременной эякуляцией не изучалось.

Дапоксетин инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при необходимости одновременного применения этих препаратов. Исследования с использованием микросом печени, почек и кишечника человека in vitro показали, что дапоксетин метаболизируется преимущественно CYP2D6, CYP3A4 и флавинсодержащей монооксигеназой 1 (ФМ01). Поэтому ингибиторы этих ферментов могут уменьшать клиренс дапоксетина. Таким образом, применение дапоксетина одновременно с сильными ингибиторами CYP3A4, например, кетоконазолом, итраконазолом, ритонавиром, саквинавиром, телитромицином, нефазодоном, нелфинавиром и атазанавиром противопоказано. Прием флуоксетина в дозе 60 мг/сут в течение 7 дней увеличивал Cmax и AUC0-∞ дапоксетина (60 мг однократно) на 50% и 88% соответственно. С учетом доли несвязанного дапоксетина и дезметилдапоксетина, Cmax активной фракции (сумма несвязанного дапоксетина и дезметилдапоксетина) в присутствии сильных ингибиторов CYP2D6 может увеличиваться примерно на 50%, a AUC может удваиваться. Это увеличение Cmax и AUC активной фракции близко к ожидаемому у пациентов с низкой активностью CYP2D6 и может приводить к повышению частоты и тяжести дозозависимых нежелательных реакций.

Поэтому рекомендуется проявлять осторожность при повышении дозы дапоксетина до 60 мг у пациентов, получающих активные ингибиторы CYP2D6, и у пациентов с низкой активностью CYP2D6. В перекрестном исследовании однократной дозы была изучена фармакокинетика дапоксетина, принимаемого в дозе 60 мг одновременно с тадалафилом (20 мг) или силденафилом (100 мг). Силденафил вызвал небольшие изменения фармакокинетики дапоксетина: увеличение AUC0-∞ и Cmax (соответственно на 22% и 4%), что считается клинически незначимым.